Anti citrate sain Fareston CAS 89778-27-8 de Toremifene de stéroïdes d'oestrogène

Applications

Le citrate de Toremifene est un modulateur sélectif oral (SERM) de récepteur d'oestrogène que les aides s'opposent aux actions de l'oestrogène dans le corps. Autorisé aux Etats-Unis sous la marque Fareston, le citrate de toremifene est approuvé par le FDA pour l'usage dans le cancer du sein (métastatique) avancé. Il également est évalué pour la prévention du cancer de la prostate sous la marque Acapodene.

On l'a déjà couvert que Toremifene est un SERM, et sert à bloquer l'oestrogène à de divers sites de récepteur dans certains tissus dans le corps (tissu de sein en particulier). Comme explication de profane, Toremifene feint pour être un “faux” oestrogène qui occupe des récepteurs d'oestrogène dans le tissu de sein. Ces récepteurs étant occupé par Toremifene, le vrai oestrogène ne peut pas effectuer leurs travaux là. Toremifene ne réduit pas les niveaux totaux de plasma sanguin de l'oestrogène. En plus d'être antagonique aux récepteurs d'oestrogène dans le tissu de sein, il est également antagonique à l'oestrogène à la glande d'hypothalamus (ceci essentiellement “dupe” l'hypothalamus dans penser là est peu ou pas de niveaux de circulation d'oestrogène dans le corps, la faisant augmenter sa fabrication de testostérone de sorte qu'il puisse utiliser l'aromatisation pour reconstituer ces niveaux.

Toremifene est également agonistique aux récepteurs d'oestrogène dans d'autres tissus dans le corps (dans le foie en particulier). Ceci signifie que le whileToremifene agira en tant qu'anti-oestrogène dans le tissu de sein et l'hypothalamus, il agira en tant qu'oestrogène dans le foie. Ceci peut avoir des impacts salutaires particulièrement pendant un cycle de stéroïde anabolisant, tel que les taux de cholestérol de amélioration et de décalage dans une gamme plus favorable.

Spécifications

COA :