Chlorhydrate de CAS 82640-04-8 Raloxifene, HCL de Raloxifene pour le cancer du sein

Application

Peut empêcher ou traiter la perte causée par le corticostéroïde d'os. L'université américaine de la rheumatologie déclare que le raloxifene peut être offert aux femmes corticostéroïde-traitées postmenopausal choisies que qui refusent la hormonothérapie substitutive ou d'autres agents antiresorptive (par exemple, bisphosphonates, calcitonine) ou dans qui de telles thérapies sont contre-indiquées.

Réduction de l'incidence du cancer du sein envahissant dans les femmes postmenopausal avec l'ostéoporose.

Réduction de l'incidence du cancer du sein envahissant dans les femmes postmenopausal à haut risque pour développer la maladie. Effectuez comparable à cela du tamoxifen en réduisant le risque de cancer du sein envahissant (procès d'ÉTOILE). Aucun effet sur le risque d'in situ de carcinome in situ de carcinome ou ductal lobulaire (procès d'ÉTOILE). Effet sur l'incidence de cancer du sein chez les femmes avec les mutations BRCA1 ou BRCA2 génétiques non établies.

Non indiqué pour le traitement du cancer du sein ou pour réduire le risque de répétition du sein cancer.1 non indiqué pour la réduction du risque de cancer du sein non envahissant.

Effet secondaire : Raloxifene peut rarement faire former les caillots sanguins sérieux dans les jambes, les poumons, ou les yeux. D'autres réactions éprouvées incluent le gonflement de jambe/douleur, problème respirant, douleur thoracique, changements de vision. Raloxifene est une drogue tératogénique, c.-à-d., peut causer des anomalies développementales telles que des anomalies congénitales.

Spécifications