Le nom d'IUPAC du phtalimide de n (3-Bromopropyl) est 2 (3-bromopropyl) isoindole-1,3-dione. Avec l'enregistrement le numéro 5460-29-7, il de CAS est également appelé comme 1-Phthalimido-3-bromopropane. Les catégories de produit sont Maleimides, Succinimides et Phthalimides n-substitués ; Phthalimides n-substitué ; Blocs constitutifs organiques d'éditeurs absolus bifonctionnels ; Composés carbonyles ; Imides cycliques ; Éditeurs de liens ; Synthèse de peptide. En outre, c'est une poudre blanche, qui devrait être scellée dans l'endroit d'obscurité, frais et sec à la température ambiante. En outre, sa formule moléculaire est C11H10Brno2 et le poids moléculaire est 268,11.
Les autres caractéristiques de ce produit peuvent être récapitulées comme : (1) EINECS : 226-738-5 ; (2) ACD/LogP : 2,85 ; (3) # de la règle de 5 violations : 0 ; (4) ACD/LogD (pH 5,5) : 2,85 ; (5) ACD/LogD (pH 7,4) : 2,85 ; (6) ACD/BCF (pH 5,5) : 85,94 ; (7) ACD/BCF (pH 7,4) : 85,94 ; (8) ACD/KOC (pH 5,5) : 843,58 ; (9) ACD/KOC (pH 7,4) : 843,58 ; (10) accepteurs en esclavage de #H : 3 ; (11) donateurs en esclavage de #H : 0 ; (12) liens #Freely tournants : 3 ; indice de réfraction (de 13) : 1,615 ; (14) réfringence molaire : 59,33 cm3; (15)volumesmolaires: 169,8cm3; (16)tensionsuperficielle: 54,8dyne/cm; (17)densités: 1,578g/cm3 ; (18) points d'inflammabilité : °C 172,4 ; (19) points de fusion : 72-74 °C ; solubilité dans l'eau (de 20) : 71,1 mg/l au °C 25 ; enthalpie (de 21) de la vaporisation : 60,73 kJ/mol ; (22) points d'ébullition : °C 361,4 à 760 mmHg ; pression de vapeur (de 23) : 2.07E-05 mmHg à 25 °C.
Préparation de phtalimide de n (3-Bromopropyl) : ce produit chimique peut être préparé par 1,3 dibromo-propane et phtalimide ; sel de potassium.
Cette réaction a besoin de l'acétone pendant 4 heures. Le rendement est 59 %.
Utilisations de phtalimide de n (3-Bromopropyl) : il peut réagir avec du nitrophénol 4 pour obtenir n [3 (4-nitro-phenoxy) - propylique] - phtalimide.
Le rendement est 83 %.
Quand vous employez ce produit chimique, veuillez être prudent à son sujet en tant que ce qui suit : il est irritant aux yeux, à l'appareil respiratoire et à la peau. Veuillez ne pas respirer la poussière. Et vous devriez éviter le contact avec la peau et les yeux.
Les gens peuvent employer les données suivantes pour convertir en structure de molécule.
(1) SOURIRES canoniques : C1=CC=C2C (=C1) C (=O) N (C2=O) CCCBr
(2) InChI : InChI=1S/C11H10BrNO2/c12-6-3-7-13- 10(14) 8-4-1-2-5- 9(8) 11(13) 15/h1-2,4-5H, 3,6-7H2
(3) InChIKey : VKJCJJYNVIYVQR-UHFFFAOYSA-N