Stéroïdes 2 (2-Bromo-Ethyl) - cristal de peptides de Cas 574-98-1 de blanc d'Isoindole-1,3-Dione

Le nom d'IUPAC de 1H-Isoindole-1,3 (2H) - dione, 2 (2-bromoethyl) - est 2 (2-bromoethyl) isoindole-1,3-dione. Avec l'enregistrement le numéro 574-98-1, il de CAS est également appelé comme 1-Bromo-2-phthalimidoethane. Les catégories de produit sont Maleimides, Succinimides et Phthalimides n-substitués ; Phthalimides n-substitué ; Blocs constitutifs organiques d'éditeurs absolus bifonctionnels ; Composés carbonyles ; Imides cycliques ; Éditeurs de liens ; Synthèse de peptide. En outre, c'est une poudre blanche, qui est insoluble dans l'eau. En outre, sa formule moléculaire est C₁₀H₈Brno₂ et le poids moléculaire est 254,08.

Les autres caractéristiques de ce produit peuvent être récapitulées comme : (1) EINECS : 209-379-9 ; (2) ACD/LogP : 2,53 ; (3) # de la règle de 5 violations : 0 ; (4) ACD/LogD (pH 5,5) : 2,53 ; (5) ACD/LogD (pH 7,4) : 2,53 ; (6) ACD/BCF (pH 5,5) : 49,61 ; (7) ACD/BCF (pH 7,4) : 49,61 ; (8) ACD/KOC (pH 5,5) : 569,27 ; (9) ACD/KOC (pH 7,4) : 569,27 ; (10) accepteurs en esclavage de #H : 3 ; (11) donateurs en esclavage de #H : 0 ; (12) liens #Freely tournants : 2 ; indice de réfraction (de 13) : 1,632 ; (14) réfringence molaire : 54,7 cm³; (15)volumesmolaires: 153,3cm³; (16)tensionsuperficielle: 57,4dyne/cm; (17)densités: 1,657g/cm3 ; (18) points d'inflammabilité : °C 161,2 ; (19) points de fusion : 80-83 °C ; solubilité dans l'eau (de 20) : 224 mg/l au °C 25 ; enthalpie (de 21) de la vaporisation : 58,67 kJ/mol ; (22) points d'ébullition : °C 342,9 à 760 mmHg ; pression de vapeur (de 23) : 7.3E-05 mmHg à 25 °C.

Préparation de 1H-Isoindole-1,3 (2H) - dione, 2 (2-bromoethyl) - : ce produit chimique peut être préparé par condensation et bromation d'anhydride phtalique.



Cette réaction a besoin d'éthanolamines et de PBr₃.

Utilisations de 1H-Isoindole-1,3 (2H) - dione, 2 (2-bromoethyl) - : ce produit chimique est une intermédiaire utilisée dans la synthèse organique. En plus, il peut réagir avec du bromure de phenylmagnesium pour obtenir 2 (2-bromo-ethyl) - 3-hydroxy-3-phenyl-isoindolin-1-one.



Cette réaction a besoin d'éther diéthylique et de benzène.

Quand vous employez ce produit chimique, veuillez être prudent à son sujet en tant que ce qui suit : il est irritant aux yeux, à l'appareil respiratoire et à la peau. Vous devriez éviter le contact avec la peau et les yeux.

Les gens peuvent employer les données suivantes pour convertir en structure de molécule.
(1) SOURIRES canoniques : C1=CC=C2C (=C1) C (=O) N (C2=O) CCBr
(2) InChI : InChI=1S/C10H8BrNO2/c11-5-6-12- 9(13) 7-3-1-2-4- 8(7) 10(12) 14/h1-4H, 5-6H2
(3) InChIKey : CHZXTOCAICMPQR-UHFFFAOYSA-N