Données de base de heMihydrate de Canagliflozin |
Nom de produit : | HeMihydrate de Canagliflozin |
Synonymes : | HeMihydrate de Cagliflozin ; Hydrate de Canagliflozin (2 : 1) ; HeMihydrate de Canagliflozin ; D-Glucitol, 1,5 anhydro-1-C- [3 [[5 (4-fluorophenyl) - 2-thienyl] Méthyle] - 4-Methylphenyl] -, hydrate (2 : 1) ; HeMihydrates de Canagliflozin ; (2S, 3R, 4R, 5S, 6R) - 2 (3 ((5 (4-fluorophenyl) thiophen-2-yl) méthyle) - 4-methylphenyl) - 6 tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol (hydroxyméthyliques) Hemihydrate ; (1S) - hydrate de 1,5-Anhydro-1-C- [3 [[5 (4-fluorophenyl) - 2-thienyl] méthyle] - 4-methylphenyl] - D-glucitol (2 : 1) ; Cageline |
CAS : | 928672-86-0 |
MF : | C24H27FO6S |
MW : | 462,53 |
EINECS : | 202-303-5 |
Catégories de produit : | Canagliflozin |
Mol File : | 928672-86-0.mol |
Utilisation et synthèse de heMihydrate de Canagliflozin |
Description | Canagliflozin, un inhibiteur oralement actif et sélectif du cotransporter 2 de sodium-glucose (SGLT2), ont été codéveloppés par Mitsubishi Tanabe Pharma et Johnson & Johnson (J&J) pour le traitement de type - 2 diabètes (T2DM) et obésité. La drogue a été approuvée en mars par les États-Unis FDA et a lancé en avril 2013 aux États-Unis SGLT2 est impliquée dans la voie de réabsorption de glucose dans le rein, et son inhibition augmente l'excrétion urinaire de glucose, et réduit le glucose de plasma et les niveaux de HbA1c. En outre, le canagliflozin est sûr en combination avec d'autres agents antidiabétiques utilisés généralement et exerce un effet significatif sur la réduction de poids de corps. Un brevet de processus récemment édité de ScinoPharm Taïwan décrit la synthèse du canagliflozin. |
Synthèse chimique | La synthèse de la région d'aglycone du canagliflozin a été décrite dans un brevet distinct par les premiers 5 disponibles dans le commerce de condensation - le chlorure de bromo-2-methylbenzoyl (14) et 2 (4-fluorophenyl) - le thiophène (15) dans des conditions d'acylation de Friedel-métiers pour donner la cétone 16 dans le rendement de 69% comme solide cristallin. La cétone 16 a été alors réduite avec de l'hydrure triéthylsilylique en présence de BF3 ? Et2O à la basse température pour donner le bromure 17 d'aglycone dans le rendement de 70%. Le précurseur pour la partie de glycoside, le triol disponible dans le commerce 18 de glycoside, a été sélectivement traité avec du chlorure de t-butyldiphenylsilyl (TBDPSCl) dans THF en présence de l'imidazol pour donner l'éther 19 de BRI-silyle dans le rendement de 81%. Après, un b-C-arylglucosidation unique et stéréospécifique a été développé pour fixer l'union de l'aglyone- et des parties de glycoside-contenir de canagliflozin. Le bromure 17 a été soumis à la poudre de magnésium dans des états standard de Grignard avant le traitement avec AlCl3 dans THF in situ. Ce mélange en résultant a été alors exposé à une solution du composé 19 dans PhOMe qui avait été traité préalablement avec le n-BuLi, et le mélange entier a été alors chauffé au ℃ 150 pour 5 h pour donner finalement le b-anomer 20 dans le rendement de 56%. En conclusion, le retrait des groupes de silyle à moins de 20 avec du fluorure tétrabutylique d'ammonium (TBAF) dans THF a livré l'hydrate de canagliflozin (iii) dans le rendement de 73%.
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Dangereux au milieu aquatique, - catégorie (chronique) à long terme 2 chroniques
Pictogrammes | |
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Mot de signal | Aucun mot de signal |
Déclarations de risque | Toxique H411 à la vie aquatique avec des effets durables |
Déclarations de précaution | |
Prévention | P273 évitent la libération à l'environnement. |
Réponse | P391 rassemblent le débordement. |
Stockage | aucun |
Disposition | P501 ont le contenu/conteneur à un traitement approprié et installation de disposition selon des lois et des règlements applicables, et les caractéristiques de produit à la période de la disposition. |
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Nom chimique | Noms et synonymes communs | Nombre de CAS | Nombre de l'EC | Concentration |
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(1S) - hemihydrate de 1,5-anhydro-1- [3 [[5 (4-fluorophenyl) - 2-thienyl] méthyle] - 4-methylphenyl] - D-glucitol (2S, 3R, 4R, 5S, 6R) - 2 (3 ((5 (4-fluorophenyl) thiophen-2-yl) méthyle) - 4-methylphenyl) - hemihydrate (hydroxyméthylique) de 6 tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | (1S) - hemihydrate de 1,5-anhydro-1- [3 [[5 (4-fluorophenyl) - 2-thienyl] méthyle] - 4-methylphenyl] - D-glucitol (2S, 3R, 4R, 5S, 6R) - 2 (3 ((5 (4-fluorophenyl) thiophen-2-yl) méthyle) - 4-methylphenyl) - hemihydrate (hydroxyméthylique) de 6 tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | 928672-86-0 | - | 100% |
Entrez la victime dans l'air frais. Si la respiration est difficile, donnez l'oxygène. Sinon en respirant, donnez la respiration artificielle et consulter un docteur immédiatement. N'employez pas la bouche pour dire la ressuscitation du bout des lèvres si la victime ingérait ou inhalait le produit chimique.
Habillement souillé Take off immédiatement. Enlevez avec du savon et l'abondance de l'eau. Consultez un docteur.
Rinçage avec de l'eau pur pendant au moins 15 minutes. Consultez un docteur.
Bouche de rinçage avec de l'eau. N'induisez pas le vomissement. Ne donnez de vive voix jamais n'importe quoi à une personne inconsciente. Appelez un docteur ou un poison Control Center immédiatement.
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Produit chimique sec d'utilisation, dioxyde de carbone ou mousse alcool-résistante.
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Utilisez le respirateur portable pour la lutte contre l'incendie s'il y a lieu.
Évitez la formation de la poussière. Brume, gaz ou vapeurs de respiration Avoid. Avoid entrant en contact avec la peau et l'oeil. Utilisez l'équipement de protection personnel. Portez les gants imperméables chimiques. Assurez la ventilation adéquate. Enlevez toutes les sources d'allumage. Évacuez le personnel aux secteurs sûrs. Gardez les personnes à partir de et le vent de face de la flaque/de fuite.
Empêchez davantage de débordement ou fuite s'il est sûr de faire ainsi. Ne laissez pas le produit chimique entrer dans des drains. La décharge dans l'environnement doit être évitée.
Rassemblez et chargez-vous de la disposition. Maintenez le produit chimique dans des conteneurs appropriés et fermés pour la disposition. Enlevez toutes les sources d'allumage. Utilisez les outils à l'épreuve des étincelles et l'équipement anti-déflagrant. Le matériel adhéré ou rassemblé devrait être promptement débarrassé, selon des lois et des règlements appropriés.
Manipulation dans un bon - endroit aéré. Portez les vêtements de protection appropriés. Évitez le contact avec la peau et les yeux. Évitez la formation de la poussière et des aérosols. Employez non-étinceler des outils. Empêchez le feu provoqué par la vapeur de décharge électrostatique.
Stockez le conteneur étroitement fermé dans un endroit sec, frais et bien-aéré. Magasin indépendamment des conteneurs de produit alimentaire ou des matériaux incompatibles.
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Assurez la ventilation adéquate. Poignée selon la bonnes hygiène industrielle et pratique en matière de sécurité. Installez les sorties de secours et le secteur de risque-élimination.
Portez étroitement les lunettes de sécurité convenables avec des côté-boucliers conformément à en 166 (UE) ou à NIOSH (US).
Le feu d'usage/habillement ignifuge et imperméable. Poignée avec des gants. Des gants doivent être inspectés avant l'utilisation. Lavage et mains sèches. Les gants protecteurs choisis doivent satisfaire les caractéristiques d'UE 89/686/EEC directif et de l'en standard 374 dérivée de elle.
Si les limites d'exposition sont dépassées, l'irritation ou d'autres symptômes sont expérimentés, emploient un respirateur de plein-visage.
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