Nom de produit | Citrate de Clomifene |
L'autre nom | serophene ; pergotime ; clomphid ; Clomid |
Nombre de registre de CAS | 50-41-9 |
EINECS | 200-035-3 |
Formule moléculaire | C32H36ClNO8 |
Poids moléculaire | 598,08 |
Analyse | 98% |
Aspect | Poudre cristalline blanche |
Paquet | sac de l'aluminium 1kg/aluminium ou au besoin |
Utilisation | peut être employé en tant que matériel pharmaceutique |
Quantité d'ordre minimum | 10g |
Expédition | Par le messager exprès |
Délai d'exécution de expédition | D'ici 24 heures après réception du paiement |
Options de paiement | , MoneyGram, T/T, Bitcoin |
Prix | Négocié |
Tandis qu'on l'a réclamé que Clomid « stimule » la production de l'hormone luteinizing (LH) et donc de la testostérone, en fait l'activité de Clomid est réalisée pas par la stimulation de l'hypothalamus et pituitaire, mais en bloquant leur inhibition par l'oestrogène. Clomid est un agoniste d'oestrogène/antagoniste mélangés (activateur/dresseur) qui, si attachée au récepteur d'oestrogène, le met dans une conformation quelque peu différente (la forme) que fait estradiol. Le récepteur d'oestrogène exige l'attache d'un oestrogène ou d'une drogue à son accepteur et également l'attache de n'importe lequel de plusieurs cofacteurs à différents sites.
Sans liaison du cofacteur, le récepteur d'oestrogène est inactif. Les différents tissus emploient différents cofacteurs. Certains de ces cofacteurs peuvent lier au récepteur d'oestrogène/au complexe de Clomid, mais d'autres sont dus bloqué au changement de la forme. Le résultat est celui dans quelques tissus que Clomid agit en tant qu'antagoniste — le cofacteur utilisé dans ce tissu ne peut pas lier et ainsi le récepteur reste inactif — et dans d'autres Clomid agit en tant qu'agoniste (activateur), parce que les cofacteurs utilisés dans ce tissu peuvent lier.
Quant à la toxicité et aux effets secondaires, Clomid est considéré une drogue très sûre. Les Bodybuilders signalent rarement tous les problèmes, mais les effets secondaires possibles énumérés incluent des bouffées de chaleur, la nausée, des vertiges, des maux de tête et la vision temporairement brouillée.
De tels effets secondaires apparaissent habituellement seulement dans les femelles cependant, car ils ressentent les effets de la manipulation d'oestrogène beaucoup plus aisément que des hommes. Tandis que les athlètes féminins peuvent clairement gagner un certain avantage de cette substance, la manipulation d'oestrogène n'est probablement pas la manière la plus confortable d'aller couper environ.
Si elle néanmoins est employée pour tels purposed et les effets secondaires deviennent prononcés, la drogue naturellement doit être discontinuée et (au moins) une pause être faite de elle.
Les utilisateurs masculins constatent généralement qu'une prise quotidienne de mg 50-100 (1-2 comprimés) au-dessus des quatre à la période de six semaines apportera la production de testostérone de nouveau à un taux acceptable. Un régime très commun du dosage est ; 300 md/day 1, 100 mg/jour pendant des jours 2-11, et 50 mg/jour pendant des jours 12-21. Cet augmenter en testostérone devrait se produire lentement mais même tout au long de la période de la prise.
HNMR :