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Pramipexole Dihydrochloride CAS 104632-26-0 , Active Pharmaceutical Ingredient

Dichlorhydrate CAS 104632-26-0, ingrédient pharmaceutique actif de Pramipexole

  • Surligner

    Ingrédient pharmaceutique actif

    ,

    Testostérone Undecanoate d'Andriol

  • Nom du produit
    Pramipexole
  • CAS
    104632-26-0
  • MF
    C10H17N3S
  • mw
    211,33
  • Apparence
    poudre blanche
  • Analyse
    >98%
  • Lieu d'origine
    La Chine
  • Nom de marque
    RUN
  • Certification
    ISO9001
  • Numéro de modèle
    RUN-AH
  • Quantité de commande min
    10g
  • Prix
    inquiry
  • Détails d'emballage
    10g 50g 100g 500g 1kg
  • Délai de livraison
    3-7 jours
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    T/T, MoneyGram, BTCcoin
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    1kg --100kg

Dichlorhydrate CAS 104632-26-0, ingrédient pharmaceutique actif de Pramipexole

Traitement pour le mal de tête de groupe et les ingrédients actifs Pramipexole CAS 104632-26-0 de pharmaceutiques d'Antiparkinsonian
 
Détails

 

Nom de produit : Pramipexole
L'autre nom : (S) - 4,5,6,7-TETRAHYDRO-N6-PROPYL-2,6-BENZOTHIAZOLEDIAMINE ; (s) - 2-amino-6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazole ; n'-propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole-2,6-diamine ; pramipexol ; (S) - 2-Amino-6- (propylamino) - 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazoltetrahydrobenzothiazol ; PRAMIPEXOLE : DICHLORHYDRATE DE PRAMIPEXOLE ; Monohidrato de diclorohidrato de Pramipexol ; MONOHYDRATE de PRAMIPEXOLE 2HCL ;
Original : La Chine
CAS : 104632-26-0
Formule moléculaire : C10H17N3S
MW : 211,33
Délai d'exécution dans 3 jours de travail dès réception de paiement
La livraison Expédition rapide et sûre par SME, DHL, TNT, Fedex, UPS
Pureté 99%
Paquet Paquet discret et caché selon la condition spécifique
Aspect Poudre blanche
Certification GV, OIN 9001, CACHÈRE
Prix Négociable
Utilisation (S) - énantiomère de Pramipexole. la maladie de s (palladium) et syndrome agité (RLS) de jambes. [1] il est de dégriffés parfois utilisé également comme traitement pour le mal de tête de groupe et pour contrecarrer les problèmes avec le dysfonctionnement sexuel éprouvé par quelques sers d'u des antidépresseur sélectifs de (SSRI) d'inhibiteur de reuptake de sérotonine.
Structure moléculaire

Ingrédients actifs Pramipexole CAS 104632-26-0 de pharmaceutiques pour Antiparkinsonian

 


Description

 

Pramipexole (Mirapex, Mirapexin, Sifrol) est un agoniste de dopamine de la classe de non-ergoline indiquée pour traiter la maladie de Parkinson (PD) et le syndrome agité (RLS) de jambes.

 

Pramipexole a certains des mêmes effets comme produit chimique appelé la dopamine, qui se produit naturellement dans votre corps. Des niveaux bas de la dopamine dans le cerveau sont associés à la maladie de Parkinson.

 

Seulement le pramipexole d'immédiat-libération (Mirapex) est approuvé pour traiter des symptômes de Parkinson ou RLS. le pramipexole de Prolongé-libération (Mirapex ER) est approuvé pour traiter seulement des symptômes de Parkinson.

 

Dans une étude commandée simple de vingt patients un, le pramipexole s'est avéré fortement efficace dans le traitement de la dépression bipolaire. Le traitement a été lancé à 0,125 mg trois fois par jour et grimpé à un taux de 0,125 mg trois fois un jour jusqu'à une limite de journal de mg 4,5 jusqu'à ce que l'état des patients ait d'une manière satisfaisante répondu au médicament ou ils ne pourraient pas demeurer les effets secondaires. Le dosage moyen final était 1,7 mg du ± 0,9 quotidien. L'incidence du hypomania dans le groupe de traitement n'était pas plus grande qu'au groupe témoin, bien que la taille de l'étude soit trop petite pour déterminer des risques pour le commutateur maniaque.

 

Application

 

Pramipexole est employé pour traiter des symptômes de la maladie de Parkinson (rigidité, tremblements, spasmes de muscle, et contrôle de muscle pauvre). Pramipexole est également employé pour traiter le syndrome agité (RLS) de jambes.

 

Pramipexole possède également le bas/affinité insignifiante (500-10,000 nanomètre) pour les récepteurs de 5-HT1A, de 5-HT1B, de 5-HT1D, et de α2-adrenergic. Il a l'affinité négligeable (>10,000 nanomètre) pour le D1, le D5, le 5-HT2, le α1-adrenergic, le bêta-adrénergique, H1, et récepteurs de mach. Tous les sites analysés ont été faits utilisant les tissus humains.

 

Tandis que le pramipexole est employé médicalement (voir ci-dessous), son profil obligatoire de récepteur de D3-preferring lui a fait un composé populaire d'outil pour la recherche préclinique. Par exemple, le pramipexole a été employé (en combination avec D2- et ou des antagonistes de D3-preferring) pour découvrir le rôle de la fonction du récepteur D3 dans des modèles et des tâches de rongeur pour des désordres neuropsychiatriques.

 

De la note, il s'avère que le pramipexole, en plus d'exercer des effets sur des récepteurs de la dopamine D3, peut également affecter la fonction mitochondrique par l'intermédiaire d'un mécanisme qui demeure moins compris. Une approche pharmacologique pour séparer dopaminergique (par exemple) des effets mitochondriques non-dopaminergiques de pramipexole a été d'étudier les effets du R-stéréoisomère du pramipexole (qui a l'affinité beaucoup inférieure aux récepteurs de dopamine une fois comparé au S-isomère) côte à côte avec les effets du S-isomère.

 

Spécifications

 

COA :

 

Articles Caractéristiques Résultats
Aspect Poudre blanche ou blanche cassée Poudre blanche cassée
Pureté chimique (CLHP) ≥99.0% 99,81%
Pureté optique (CLHP chirale) ≥99.0% 99,95%
Perte sur le séchage ≤ 1,0% 0,43%
Résidu sur l'allumage ≤ 0,5% 0,07%
Métaux lourds ≤ 20ppm < 10ppm="">
Conclusion L'analyse selon des normes d'usine, se conforment