Nom de produit | Γ-butyrolactone |
Alias | GBL/GHB, butyrolactone gamma, 1, 4 - butyrolactone, γ - Butyroladone, BLO |
CAS | 96-48-0 |
MF | C4H6O2 |
MW | 86,09 |
EINECS | 202-509-5 |
Pureté | 99,5% |
Point de fusion | -44°C |
Point d'ébullition | 206°C |
Point d'inflammabilité | 99.2°C |
La température d'inflammation | 455°C |
Densité | 1,12 g/ml 25 au ° C (Lit.) |
Temp de stockage. | 2-8° C |
Propriétés chimiques | Liquide huileux clair sans couleur avec l'odeur comme une acétone |
Catégories de produit | Intermédiaires pharmaceutiques ; Heterocycles ; Réactifs divers |
Utilisation | GBL peut être employé pour produire l'un-pyrrolidone, 1-Methyl-2-pyrrolidinone, pyrrolidone polyvinylique, et la α-Acétyle-γ-butyrolactone, et, GBL peut être employée comme anesthésique et tranquillisant, employés pour produire le ciprofloxacin et l'interféron, comme intermédiaire de vitamine et de rolicyprine ; c'est l'intermédiaire du stimulateur et de l'insecticide de croissance de plantes. GBL est un bon adjuvant de salaison d'antioxydant, de plastifiant, d'extractant, d'adsorbant, de dispersant, fixatif et ; D'ailleurs, il peut également être employé dans la batterie, le condensateur et le développement du film couleurs. |
M.S. |
La γ-butyrolactone (GBL) est un liquide sans couleur hygroscopique avec une odeur caractéristique faible. Le soluble dans l'eau, GBL est un dissolvant et un réactif communs en chimie aussi bien qu'étant employés comme assaisonnement, comme dissolvant de nettoyage, comme solvant de superglu, et comme dissolvant dans des quelques condensateurs électrolytiques en aluminium humides. Chez l'homme il agit en tant que prodrogue pour l'acide γ-hydroxybutyrique (GHB), et il est employé comme intoxicant récréationnel avec des effets semblables à l'alcool.
Un millilitre de GBL pur se métabolise au 1.65g équivalent de NaGHB, la forme commune, ainsi des doses sont mesurées dans la gamme simple de millilitre, prise d'un seul trait ou sirotée au cours d'une nuit.
GBL est une lactone. Il est hydrolysé dans des conditions de base, par exemple dans une solution d'hydroxyde de sodium dans le gamma-hydroxybutyrate de sodium, le sel de sodium de l'acide gamma-hydroxybutyrique. Dans des conditions acides il forme un mélange d'équilibre des deux composés. Ces composés alors peuvent continuer pour former un polymère. Une fois traité avec une base non-nucléophile, comme le diisopropylamide de lithium, GBL peut devenir un alpha-carbone nucleophile. Le caprolactone composé relatif peut être employé pour faire un polyester de cette manière.
GBL est rapidement converti en GHB par des enzymes de paraoxonase (lactonase), a trouvé dans le sang. Les animaux qui manquent de ces enzymes ne montrent aucun effet de GBL. GBL est plus liphophile (soluble dans la graisse) que GHB, et ainsi est absorbé plus rapidement et a une disponibilité biologique plus élevée. En raison de ces différences pharmacocinétiques, GBL tend à être plus efficace et plus d'action rapide que GHB, mais a une durée ; considérant que le butanediol relatif du composé 1,4 (1,4-B) tend à être légèrement moins efficace, plus lent pour entrer en vigueur mais la long-action que GHB.
butyrolactone ;
Utilisé comme anesthésique et tranquillisant, employés pour produire le ciprofloxacin et l'interféron, comme intermédiaire de vitamine et de rolicyprine ;
En tant qu'adjuvant de salaison d'antioxydant, de plastifiant, d'extractant, d'adsorbant, de dispersant, fixatif et ;
Utilisé dans la batterie, le condensateur et le développement du film couleurs.
Nom de produit | Γ-butyrolactone | ||
CAS | 96-48-0 | Emballage externe | 250KG |
Date de production | 2017-01-12 | Durée de conservation | 2 ans |
Norme adoptée | PE | ||
Articles d'analyse
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Spécifications
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Résultats
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Aspect | Liquide huileux sans couleur ou jaune-clair | Conformez-vous | |
Γ-butyrolactone | ≥99.5 | 99,84 | |
L'eau, w/% | ≤0.05 | 0,019 | |
Chroma | ≤20 | <10 | |
Densité | 1.125~1.135 | 1,125 | |
Indice de réfraction | 1.4350~1.4380 | 1,4370 | |
Conclusion | Qualifié |