Nom de produit : Trilostane
Synonyme : Vetoryl
Nombre d'enregistrement de CAS : 13647-35-3
Alias : 99%
EINECS aucun : 237-133-0
Catégorie : Catégorie pharmaceutique
Stockage : Ombrageant, conservation confinée
Aspect : Poudre cristalline blanche
Utilisation : Trilostane peut empêcher l'hormone corticale en cours de synthèse de la bêta déshydrogénase 3, font le cortisol, synthèse d'aldostérone diminuée, médicalement utilisé dans le traitement du syndrome de Cushing (hypercortisolism) et de l'aldosteronism primaire. Ce produit également a eu de manière significative l'effet au niveau diminué de testostérone de sérum.
Description
Trilostane peut supprimer le processus cortical de synthèse d'hormone de la bêta déshydrogénase 3, font le cortisol, la synthèse d'aldostérone réduisent, clinique utilisé dans le traitement du syndrome de Cushing (la maladie d'augmentation de cortisol) et l'aldosteronism primaire, l'effet n'est pas bon que le metyrapone de testostérone. Ce produit a sensiblement réduit le rôle de niveau de testostérone de sang, peut approprié au son pour empêcher le synthétique.
Application
Trilostane est employé dans le traitement du syndrome de Cushing. Il est normalement employé dans le traitement à court terme jusqu'à ce que la thérapie permanente soit possible.
Trilostane bloque une enzyme impliquée dans la production de plusieurs stéroïdes comprenant le cortisol. Empêcher cette enzyme empêche la production du cortisol. Dans le syndrome de Cushing, la glande surrénale surproduit des stéroïdes. Bien que les stéroïdes soient importants pour différentes fonctions du corps, trop peut poser des problèmes. Trilostane réduit la quantité de stéroïdes produits par la glande surrénale.
Trilostane produit la suppression du cortex adrénal en empêchant la conversion enzymatique des stéroïdes par 3 bêtas-hydroxysteroid isomérases de ketosteroid de déshydrogénase/delta 5,4, de ce fait bloquant la synthèse des stéroïdes adrénaux.
Effet secondaire : Les symptômes de l'overdose incluent la ternissure de la peau, la somnolence ou la fatigue, la perte d'appétit, la dépression mentale, l'éruption cutanée, et/ou vomissement.
Caractéristiques
Examinez les articles | Spécifications | Résultats d'essai | |
Aspect | poudre blanche et cristalline oralmost blanche | Conformez-vous | |
Solubilité | Librement soluble dans l'eau, pratiquement insoluble ou très légèrement soluble en alcool et en chlorure de méthylène. |
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Identification | A | Le spectre d'absorption UV des expositions d'échantillon un maximum d'absorption au détail 276nm.The absorbance au maximum is55 à 64. |
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B | Spectrophotométrie à absorption d'Infraed. | Conformez-vous | |
C | Le chromatogramme obtenu avec la solution d'essai (b) est en position couleur et taille semblables à la tache principale dans chromatogramme obtenu avec la solution de référence. |
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D | Une couleur rouge-orange se développent dans la couche de chlorure de méthylène. | Conformez-vous | |
E | Il réaction de geves (a) des sulfates. | Conformez-vous | |
Aspect de solution | La solution S est claire et plus intensément colorée que solution de référence dans BY6. |
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Rotation optique | 0.10° négatif à +0.10°determined sur la solution S. | +0.01° | |
Acidité ou alcalinité | NMT 0.4ml de HCL de 0.01M est exigé pour changer la couleur de l'indicateur au rouge. |
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Substances relatives | Impureté J ≤0.20% | Conformez-vous | |
Toute autre impureté ≤0.30% | Conformez-vous | ||
Montez-vous à l'impureté ≤1.0% | Conformez-vous | ||
Bore | ≤50ppm | Conformez-vous | |
Cendre sulfatée | ≤0.10% | 0,06% | |
Perte sur le séchage | ≤0.5% | 0,30% | |
Analyse (sur la base sèche) | 98.0~101.0% | 99,5% |