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High Purity 99% Anti Estrogen Steroids Estriol CAS 50-27-1 Glucocorticoid Steroids

Grand anti oestriol CAS de stéroïdes d'oestrogène de la pureté 99% 50-27-1 stéroïdes glucocorticoïdes

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    Stéroïdes androgènes anaboliques

    ,

    poudre de valérate d'estradiol

  • Nom du produit
    Oestriol
  • CAS
    50-27-1
  • Apparence
    poudre blanche
  • MF
    C18H24O3
  • mw
    288,38
  • Analyse
    99%
  • Lieu d'origine
    La Chine
  • Nom de marque
    RUN
  • Certification
    ISO9001
  • Numéro de modèle
    RUN-AH
  • Quantité de commande min
    10g
  • Prix
    inquiry
  • Détails d'emballage
    10g 50g 100g 500g 1kg
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    3-7 jours
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Grand anti oestriol CAS de stéroïdes d'oestrogène de la pureté 99% 50-27-1 stéroïdes glucocorticoïdes

L'oestrogène femelle cru d'hormone saupoudre pureté 99% de stéroïdes glucocorticoïdes de CAS 50-27-1 d'oestriol la grande
 
Détails

 

Nom de produit Oestriol
CAS AUCUN 50-27-1
Pureté 99%
MF C18H24O3
MW 288,38
EINECS 200-022-2
Aspect Poudre blanche
Utilisation Anti stéroïdes d'oestrogène, oestrogène primaire en urine. Un métabolite d'Estradiol. utilisé pour traiter le leukopenia, ayez également un certain effet pour l'hypertrophie prostatique, cancer de la prostate.
Synonymes TRIDESTRIN ; (16-alpha, 17-beta) - estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol ; (16alpha, 17beta) - Estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol ; (16-alpha, 17-beta) - oestra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol ; (16alpha, 17beta) - Oestra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol ; 1,3,5-estratriene-3-beta, 16-alpha, 17-beta-triol ; 1,3,5-Estratriene-3beta, 16-alpha, 17-beta-triol ; 1,3,5-oestratriene-3-beta, 16-alpha, 17-beta-triol
Catégories Stéroïdes ; Hormone ; Biochimie ; Hydroxysteroids ; Intermediates&Fine-produits chimiques ; Metabolites&Impurities ; Pharmaceutiques ; Stéroïde-et-hormone ; Api ; THEELOL ; Drogues d'hormone ; Inhibiteurs

 

Description

 

L'oestriol appartient à l'hormone naturelle et est le métabolite de l'estradiol in vivo, d'anti stéroïdes d'oestrogène. Il est principalement présenté dans l'urine. L'oestrogène a une petite activité relative avec l'activité orale étant 6 fois plus hautes que l'oestrone mais étant plus faible que l'estradiol avec des effets non-cancérogènes. Après son administration, in vivo les niveaux d'estradiol n'ont pas changé. L'oestriol a l'action sélective sur le canal vaginal et cervical mais n'exerce aucun effet sur l'entité d'utérus et d'endomètre.

 

Les expériences sur des animaux ont montré que l'oestriol exerce un effet plus fort sur le keratosis épithélial vaginal que l'estradiol, de ce fait pouvoir favoriser le hyperplasia épithélial vaginal, le keratosis superficiel de cellules, l'angiogenèse muqueuse et la blessure épithéliale vaginale guérissant, mais exerçant un effet faible sur le gain de poids de l'utérus de souris. En même temps, l'oestriol peut augmenter la fonction de la cellule de cervix, causant le hyperplasia de fibre musculaire de cervix et augmentant l'élasticité et la douceur cervicales.

 

En outre, l'oestriol a l'inhibition de retour sur l'hypothalamus et le pituitary mais n'empêche pas l'ovulation tandis qu'avoir seulement l'impact important sur le luteum de corpus et peut donc être employé comme induction auxiliaire de travail de drogue à moyen terme et avortement artificiel et pour le traitement de divers genres de menopathy. L'oestriol également exerce l'effet significatif sur le système hématopoïétique et peut réduire la perméabilité et la fragilité vasculaires. Par conséquent, il peut être employé pour le traitement de divers genres d'hémorragie. Il également a l'effet d'augmenter rapidement les leucocytes périphériques et généralement commence à entrer en vigueur à 1 à 3 jours après traitement mais avec une durée d'action et est efficace dans le traitement que le leukopenia a induit par la radiothérapie et la chimiothérapie.

 

Application

 

Elle peut être employée pour traiter le cervicitis et particulièrement approprié à traiter le syndrome ménopausique et le vaginitis sénile.

 

Elle peut également être employée comme drogue auxiliaire pour l'induction de travail de moyen-terme et l'avortement artificiel.

 

Elle peut également être employée pour traiter l'hypertrophie et le cancer de la prostate prostatiques.

 

Elle a toujours un rôle rapide en augmentant les leucocytes périphériques. Elle entre en vigueur généralement à 1 à 3 jours après le traitement mais avec une période de durée. Elle a également l'efficacité en traitant le leukopenia provoqué par la chimiothérapie ou la radiothérapie.

 

Elle peut être employée pour réduire la perméabilité et la fragilité vasculaires et peut être employée pour le traitement de divers genres d'hémorragie. Elle exerce également l'effet rapide de hemostasis sur le menorrhagia, l'hystérectomie ou l'amygdalotomie.

 

Spécifications

 

nom de produit Oestriol
Synonymes oestriol ; 1,3,5 (10) - Estratriene-3,16a, 17b-triol ; Estra-1,3,5 (10) - triene-3,16alpha, 17beta-triol ; (16alpha, 17beta) - estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol ; (8R, 13S, 17R) - 13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,16,17-triol
Formule moléculaire C18H24O3
Poids moléculaire 288,3814
InChI InChI=1/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3- 11(19) 8 10(12) 2-4- 14(13) 15(18) 9 16(20) 17(18) 21/h3,5,8,13-17,19-21H, 2,4,6-7,9H2,1H3/t13,14-, 15,16,17+, 18+/m1/s1
Nombre d'enregistrement de CAS 50-27-1
EINECS 200-022-2
Structure moléculaire

50-27-1 oestriol

 
Densité 1.255g/cm3
Point de fusion 281-282℃
Point d'ébullition 469°C à 760 mmHg
Indice de réfraction 1,624
Point d'inflammabilité 220.8°C
Vapeur Pressur 1.34E-09mmHg à 25°C