Nom de produit | Oestriol |
CAS AUCUN | 50-27-1 |
Pureté | 99% |
MF | C18H24O3 |
MW | 288,38 |
EINECS | 200-022-2 |
Aspect | Poudre blanche |
Utilisation | Anti stéroïdes d'oestrogène, oestrogène primaire en urine. Un métabolite d'Estradiol. utilisé pour traiter le leukopenia, ayez également un certain effet pour l'hypertrophie prostatique, cancer de la prostate. |
Synonymes | TRIDESTRIN ; (16-alpha, 17-beta) - estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol ; (16alpha, 17beta) - Estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol ; (16-alpha, 17-beta) - oestra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol ; (16alpha, 17beta) - Oestra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol ; 1,3,5-estratriene-3-beta, 16-alpha, 17-beta-triol ; 1,3,5-Estratriene-3beta, 16-alpha, 17-beta-triol ; 1,3,5-oestratriene-3-beta, 16-alpha, 17-beta-triol |
Catégories | Stéroïdes ; Hormone ; Biochimie ; Hydroxysteroids ; Intermediates&Fine-produits chimiques ; Metabolites&Impurities ; Pharmaceutiques ; Stéroïde-et-hormone ; Api ; THEELOL ; Drogues d'hormone ; Inhibiteurs |
Description
L'oestriol appartient à l'hormone naturelle et est le métabolite de l'estradiol in vivo, d'anti stéroïdes d'oestrogène. Il est principalement présenté dans l'urine. L'oestrogène a une petite activité relative avec l'activité orale étant 6 fois plus hautes que l'oestrone mais étant plus faible que l'estradiol avec des effets non-cancérogènes. Après son administration, in vivo les niveaux d'estradiol n'ont pas changé. L'oestriol a l'action sélective sur le canal vaginal et cervical mais n'exerce aucun effet sur l'entité d'utérus et d'endomètre.
Les expériences sur des animaux ont montré que l'oestriol exerce un effet plus fort sur le keratosis épithélial vaginal que l'estradiol, de ce fait pouvoir favoriser le hyperplasia épithélial vaginal, le keratosis superficiel de cellules, l'angiogenèse muqueuse et la blessure épithéliale vaginale guérissant, mais exerçant un effet faible sur le gain de poids de l'utérus de souris. En même temps, l'oestriol peut augmenter la fonction de la cellule de cervix, causant le hyperplasia de fibre musculaire de cervix et augmentant l'élasticité et la douceur cervicales.
En outre, l'oestriol a l'inhibition de retour sur l'hypothalamus et le pituitary mais n'empêche pas l'ovulation tandis qu'avoir seulement l'impact important sur le luteum de corpus et peut donc être employé comme induction auxiliaire de travail de drogue à moyen terme et avortement artificiel et pour le traitement de divers genres de menopathy. L'oestriol également exerce l'effet significatif sur le système hématopoïétique et peut réduire la perméabilité et la fragilité vasculaires. Par conséquent, il peut être employé pour le traitement de divers genres d'hémorragie. Il également a l'effet d'augmenter rapidement les leucocytes périphériques et généralement commence à entrer en vigueur à 1 à 3 jours après traitement mais avec une durée d'action et est efficace dans le traitement que le leukopenia a induit par la radiothérapie et la chimiothérapie.
Application
Elle peut être employée pour traiter le cervicitis et particulièrement approprié à traiter le syndrome ménopausique et le vaginitis sénile.
Elle peut également être employée comme drogue auxiliaire pour l'induction de travail de moyen-terme et l'avortement artificiel.
Elle peut également être employée pour traiter l'hypertrophie et le cancer de la prostate prostatiques.
Elle a toujours un rôle rapide en augmentant les leucocytes périphériques. Elle entre en vigueur généralement à 1 à 3 jours après le traitement mais avec une période de durée. Elle a également l'efficacité en traitant le leukopenia provoqué par la chimiothérapie ou la radiothérapie.
Elle peut être employée pour réduire la perméabilité et la fragilité vasculaires et peut être employée pour le traitement de divers genres d'hémorragie. Elle exerce également l'effet rapide de hemostasis sur le menorrhagia, l'hystérectomie ou l'amygdalotomie.
Spécifications
nom de produit | Oestriol |
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Synonymes | oestriol ; 1,3,5 (10) - Estratriene-3,16a, 17b-triol ; Estra-1,3,5 (10) - triene-3,16alpha, 17beta-triol ; (16alpha, 17beta) - estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol ; (8R, 13S, 17R) - 13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,16,17-triol |
Formule moléculaire | C18H24O3 |
Poids moléculaire | 288,3814 |
InChI | InChI=1/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3- 11(19) 8 10(12) 2-4- 14(13) 15(18) 9 16(20) 17(18) 21/h3,5,8,13-17,19-21H, 2,4,6-7,9H2,1H3/t13,14-, 15,16,17+, 18+/m1/s1 |
Nombre d'enregistrement de CAS | 50-27-1 |
EINECS | 200-022-2 |
Structure moléculaire |
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Densité | 1.255g/cm3 |
Point de fusion | 281-282℃ |
Point d'ébullition | 469°C à 760 mmHg |
Indice de réfraction | 1,624 |
Point d'inflammabilité | 220.8°C |
Vapeur Pressur | 1.34E-09mmHg à 25°C |